Mês: julho 2019

Pensando na preservação do meio ambiente e na otimização dos recursos da empresa, o Estagiário de Farmácia, Luiz Felipe Maniezzi Fernandes, orientado pela Coordenadora de Produção, Luana Justos, desenvolveu o Projeto de Gestão de Descarte Correto de Resíduos na Nativita.

Para que todos os colaboradores estejam alinhados com as iniciativas propostas, várias atividades foram preparadas para a Semana do Meio Ambiente, que aconteceu em agosto na empresa.

“O objetivo da semana foi colocar em prática o projeto de gerenciamento de resíduos sólidos da indústria para padronizar a coleta seletiva na Nativita. Dessa forma, teremos vários benefícios, como diminuição de custo com a incineração de lixo químico, aumento da venda do reciclável com a correta separação dos itens, além da preservação do meio ambiente”, enfatiza o estagiário.

Para a Coordenadora, os trabalhos estão tendo um saldo positivo. “É uma mudança de cultura, e as pessoas ainda estão se acostumando com a ideia da reciclagem. A aceitação está sendo boa, e em breve todos estarão adaptados às novas rotinas”, destacou.

Entre as iniciativas da semana esteve a premiação de colaboradores que se destacaram no comprometimento da separação dos resíduos.

 

O setor de Garantia da Qualidade é um dos mais complexos dentro de uma indústria farmacêutica, pois é ele o responsável por validar todos os processos da fábrica.

De acordo com a Responsável Técnica, Emiliana da Matta Faria, a área gerencia a aplicação das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF’s) na Nativita.

“O setor atua em toda a cadeia produtiva, desde a seleção e qualificação dos fornecedores de insumos farmacêuticos e materiais de embalagem, passando por todas as etapas de fabricação do medicamento, incluindo as análises de controle da qualidade, revisão da documentação dos lotes produzidos, até a aprovação final do produto e sua liberação para o mercado” destaca.

Emiliana ainda reforça que o setor é o responsável pela guarda, revisão, aprovação e, quando aplicável, distribuição de cópias controladas de toda documentação interna.

Além disso, ele também é responsável por realizar treinamentos sobre Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, coordena o sistema de controle de mudanças, realiza a revisão periódica de produtos, entre outras atividades.

“Todo esse trabalho é realizado para assegurar que os produtos fabricados cumpram os padrões de segurança e qualidade exigidos pela Anvisa, sempre pensando na saúde e bem-estar do nosso consumidor final”, salienta a Responsável Técnica.